Përsëritja e kancerit midis të mbijetuarve është një sfidë e shumëanshme, e ndikuar nga faktorë të ndryshëm të ndërlidhur që shtrihen përtej përfundimit të suksesshëm të trajtimit fillestar.
Zgjedhjet e stilit të jetesës, si pirja e duhanit, kontribuojnë ndjeshëm në rishfaqjen e kancerit. Edhe pasi i nënshtrohen trajtimit për kancerin oral, pacientët që vazhdojnë këto zakone të dëmshme përballen me një rrezik të shtuar të rikthimit të kancerit, potencialisht në një vend tjetër.
Faktorët gjenetikë gjithashtu luajnë një rol të rëndësishëm. Kanceret e trashëguara, të nxitura nga mutacionet në gjenet si BRCA1, paraqesin një kërcënim të vazhdueshëm edhe pas trajtimit të suksesshëm. Të kuptuarit e implikimeve të mutacioneve gjenetike është thelbësore për menaxhimin e pacientëve dhe zhvillimin e strategjive parandaluese. Ndërsa ne aktualisht nuk mund t’i kthejmë këto mutacione, roli i tyre në përsëritjen e kancerit nënvizon rëndësinë e kërkimit të vazhdueshëm në gjenetikë dhe aplikimet e tij në onkologji.
Lloji i kancerit në vetvete është një përcaktues vendimtar. Ndryshimet në sjellje midis nëntipave, siç shihet në kancerin e gjirit, ndikojnë në përgjigjen e trajtimit dhe rrezikun e përsëritjes. Kanceret agresive, të tilla si HER2-pozitive dhe trefish-negative, shfaqin shkallë më të lartë të përsëritjes.
Lloji i trajtimit të administruar formon më tej rrezikun e përsëritjes. Trajtimi jo i plotë ose joadekuat, siç shihet në skenarët kirurgjikale me marzhe pozitive, rrit gjasat e rikthimit të kancerit. Plotësia e trajtimit, siç tregohet nga terma si R0, R1 dhe R2, ndikon ndjeshëm në rrezikun e përsëritjes